Синдром на Hutchinson-Guilford: характеристики на курса, лечение и причини за появата на заболяването

здраве

Хъчингсън-Гилфорд синдром е генетичензаболяване, което се характеризира с преждевременно и много бързо застаряване, което започва с раждането на детето. Трябва да се отбележи, че в света има много малко такива пациенти. Патологията има друго име - progeria.

Синдром на Hutchinson Guilford

Симптоматология на заболяването

Синдромът на Hutchinson-Guilford има очевидни признаци:

  • малък растеж;
  • Черепът има необичайно увеличени размери;
  • липса на коса, вежди и мигли;
  • "лицето на птицата";
  • костите и другите системи на тялото се деформират;
  • отсъствие на подкожен мастен слой;
  • силно изоставане в физическото развитие, докато мисленето и психиката са нормални.

Трябва да се каже, че хората са сигурнисредната продължителност на живота: само 14 години, въпреки че има уникален случай, когато човек с такава диагноза е живял до 45 години. Смъртта най-често се дължи на сърдечна недостатъчност, както и на прекомерно натрупване на мазнини в мозъчните тъкани.

Синдром на Хъчиндсон Гилдфорд снимка

Причините за появата на заболяването и особеностите на лечението

Синдромът на Hutchinson-Guilford е патология,провокирани от нарушения в човешките хромозоми, т.е. тя не може да излекува пълното излекуване в момента. Значението на дефекта се дължи на факта, че броят на клетъчните деления значително намалява в сравнение с нормата.

Трябва да се отбележи, че синдромътHutchinson-Guilford (детска форма) може да бъде засегната от всяко дете (независимо от възрастта и начина на живот на родителите). Той става забележим на две години. Има и болестта на Вернер, която засяга вече възрастни хора. Растежът на организма спира на тригодишна възраст.

Няма специална диагноза на тази патология, така четъй като не е напълно проучен. В допълнение, ясно се вижда от изброените симптоми. Що се отнася до лечението на болестта, няма ефективни лекарства, които да я спрат и да върнат човек в нормален живот. Въпреки това, децата, които имат синдром на Hutchinson-Guildford, трябва да бъдат регистрирани при лекар и да бъдат постоянно инспектирани. Някои процедури могат да помогнат за забавяне на развитието на патологията.

Планът за лечение на синдрома е съставен отделно зана всеки пациент. Тя включва увеличаване на двигателната активност на детето, физиотерапевтични процедури. Поради употребата на малки дози аспирин при бебе, рискът от удар е намален. Понякога пациентът преминава през хирургични интервенции, които са насочени към манипулиране на съдовете, като се премахват млечните зъби.

детски синдром на хъкинсън
Ако не знаете как изглежда дете с синдром на Hutchinson-Guilford, снимките, публикувани в статията, ще ви покажат това.

Характеристики на развитие на деца, страдащи от представената болест

Ако детето не може да расте физически, мисленето и психиката му не страдат. Едно дете може да се научи да чете, да научи. Естествено, учебният процес ще се осъществи у дома.

Що се отнася до следващата прогноза, тойТова е разочароващо. Такива деца не живеят дълго. Факт е, че те прекарват 6-8 години в една година. Естествено, учените работят, за да открият механизма на появата на болестта и начините да я спрем. Въпреки това, настоящото ниво на развитие на медицината може само малко да подобри качеството на живот на пациента, както и да забави процеса на стареене.

Коментари (0)
Добавете коментар